您好，欢迎咨询我们的“染色体非整倍体异常检测 NIPT项目（已含保险）”。作为铜陵地区值得信赖的检测机构，铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。作为一项专业的产前筛查技术，我们深知您在孕期的关切。本次检测核心是通过抽取您的少量静脉血（全血或血浆均可），利用先进的二代测序技术，对母体外周血中游离的胎儿DNA片段进行分析。它能高精度地评估胎儿罹患常见染色体非整倍体疾病的风险，主要包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。整个过程无创，对您和胎儿都无流产风险。检测结果约7个自然日内出具，报告将由专业人士为您解读。此外，项目已附赠保险，为您提供一份额外的安心保障，体现了我们对检测质量与您权益的双重承诺。
以上价格为铜陵地区铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于希望以更安全、准确方式了解胎儿染色体健康状况的准妈妈。作为铜陵地区值得信赖的检测机构，铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群重点考虑：1. 所有希望进行高准确性产前筛查的单胎孕妇；2. 因有创产前诊断（如羊膜腔穿刺）存在流产风险而有所顾虑的孕妇；3. 预产期年龄在35岁及以上，被定义为高龄产妇的孕妇；4. 唐氏筛查或其他血清学筛查结果显示为临界风险或高风险的孕妇。需要注意的是，它属于筛查技术，不适用于多胎妊娠或自身有染色体异常的孕妇，最终诊断仍需遵医嘱进行有创产前诊断确认。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
传统唐筛是通过检测母体血清标志物结合年龄、孕周等计算风险值，准确率约70-90%，且为有创的羊膜腔穿刺前的筛查手段。而NIPT直接分析母血中的胎儿DNA，对目标染色体疾病的检出率可超过99%，假阳性率更低，是一种更先进、精准的筛查技术。
这是我们对检测质量充满信心的体现，也是对您权益的保障。该保险主要保障在特定情况下，例如，若本次NIPT检测结果为低风险，但后续经产前诊断确诊为保险条款覆盖的目标染色体疾病，保险公司将根据约定提供相应的财务补偿。具体条款请参见保单说明。
没有影响。两种样本类型都是符合检测要求的有效样本。实验室的处理流程会针对不同样本类型进行优化，确保从中提取到足量、高质量的胎儿游离DNA进行分析。您可以依据采样点的便利性或医护人员的建议进行选择。
