我注意到您正在了解肺癌13基因突变检测（组织）。作为铜陵地区值得信赖的检测机构，铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。您可能想知道，这个检测到底能解决什么问题？简单来说，它就像为您的肺癌进行一次深度的“基因身份调查”。我们的检测基于二代测序（NGS）技术，精准筛查与肺癌靶向治疗和预后评估密切相关的13个核心驱动基因。一次检测，就能全面获知是否存在如EGFR、ALK、KRAS等关键突变，从而帮助医生判断您是否适合使用特定的靶向药物，实现“精准打击”，并为后续治疗路径的选择提供关键的科学依据。检测使用组织样本，从收取样本到您拿到详尽的检测报告，整个标准流程仅需7个工作日。
以上价格为铜陵地区铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。作为铜陵地区值得信赖的检测机构，铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群考虑：1) 初次确诊，希望明确分子分型以指导一线治疗方案选择的患者；2) 一线传统化疗效果不佳或出现进展，寻求潜在靶向治疗机会的患者；3) 需要评估预后及复发风险的术后患者。通过检测，可以锁定驱动基因，为个体化治疗方案的制定提供核心依据。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
对于初诊患者，肿瘤组织是检测基因突变的“金标准”样本，能最直接、最全面地反映肿瘤细胞的基因信息，尤其对于部分突变类型，组织检测的灵敏度更高。血液（液体活检）通常用于监测耐药或无法获取组织的患者。
检测到特定驱动基因突变，是使用对应靶向药物的首要前提。但最终能否用药，还需由您的主治医生结合您的具体病理类型、突变丰度、身体状况、药物可及性及医保政策等多方面因素进行综合评估后决定。
这指的是在检测的肿瘤细胞中，携带特定基因突变的细胞所占的比例。它是一个重要的量化指标，可以帮助医生评估肿瘤的异质性，并在一定程度上预测对靶向药物的初始反应。医生会结合此数值和其他临床信息进行综合判断。
