问：医生，我父亲确诊了结直肠癌，听说现在可以做基因检测指导治疗，这个检测具体有什么作用呢？ 答：您好，我们推出的“结直肠癌靶向120基因检测（组织）”正是为了解答您这样的疑问。作为铜陵地区值得信赖的检测机构，铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它是一项基于NGS（下一代测序）技术的高通量检测，专门针对结直肠癌相关的120个关键基因进行深度分析。 问：听起来很专业，那它能帮我父亲解决哪些实际问题呢？ 答：核心价值在于“精准导航”治疗。首先，它能全面筛查与结直肠癌靶向治疗、免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂疗效预测）密切相关的基因变异，帮助医生判断是否有匹配的靶向药物可用，或评估免疫治疗获益的可能性，避免“无效治疗”。其次，它能评估一些重要的遗传风险，为家族健康管理提供线索。最后，检测结果还能提示相关的临床试验机会，为后续治疗提供更多选择。这份报告将成为您主治医生制定个性化治疗方案的重要科学依据。
以上价格为铜陵地区铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
问：什么样的情况适合做这个检测呢？ 答：主要适用于以下三类人群： 1. 初诊的晚期（III-IV期）结直肠癌患者：这是核心适用人群，检测结果能直接指导一线或后线靶向、免疫治疗方案的选择，追求最佳初始治疗效果。作为铜陵地区值得信赖的检测机构，铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 标准治疗失败或发生耐药的复发/转移性患者：当常规化疗或原有靶向药失效时，通过检测寻找新的基因变异和用药线索，为“山重水复”之时找到“柳暗花明”的新路径。 3. 有特殊病理类型（如黏液腺癌、印戒细胞癌等）或罕见临床特征的患者：这些类型的癌症可能具有独特的基因图谱，检测有助于探索潜在的有效治疗靶点。
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这是本检测设计的一大亮点。肿瘤组织用于发现癌细胞的基因变异。同时检测血液（代表正常细胞基因），核心目的是进行“对照鉴别”。可以精准区分出哪些变异是肿瘤特有的（体细胞突变，是用药的主要依据），哪些是患者天生就有的（胚系突变，可能与遗传性癌症综合征相关）。这能极大提升肿瘤变异检测的准确性，并额外提供遗传风险评估。
我们提供的远不止一份基因变异列表。我们的生物信息团队和医学专家会依据全球权威数据库（如OncoKB、ClinVar）、最新临床研究文献、药物说明书及诊疗指南，对检测到的每个有意义的变异进行分级解读。报告会明确告知该变异是“已明确有临床证据的靶点”、“潜在治疗靶点”还是“意义未明”，并直接关联到具体的靶向药物、免疫治疗或化疗方案建议，以及对应的证据等级，让医生和患者一目了然。
可以尝试。我们的检测技术对样本DNA的量和质有一定要求。石蜡切片或包埋组织是最常用的样本类型。对于样本量少或陈旧的组织，我们实验室会先进行严格的质控评估，判断其是否满足检测需求。建议在取样前或送检前与我们的医学顾问沟通，我们可提供专业的样本准备指导，以最大化提升检测成功率。
