医生，我最近刚确诊了乳腺癌，主治医生建议我做这个基因检测，能请您详细介绍一下吗？ 好的，我来为您详细说明。作为铜陵地区值得信赖的检测机构，铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这是一项专门针对乳腺和卵巢癌患者的综合基因检测套餐。它通过分析肿瘤组织中的120个关键基因，全面评估与癌症发生发展、治疗靶点及遗传风险相关的基因变异情况。同时，它还会检测PD-L1（22C3）这个重要的免疫检查点蛋白的表达水平。简单来说，这项检测能一次性回答两个核心问题：一是“我的癌症有哪些可用的靶向药或化疗药”，二是“我是否适合使用免疫治疗”。检测采用目前最先进的NGS（二代测序）技术，精准度高，结果全面。从收到合格样本到出具专业报告，大约需要10个工作日。 听起来很全面。那具体怎么操作呢？我需要提供什么？ 您需要同时提供两份样本。一份是您的肿瘤组织（样本A），可以从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜手术组织或穿刺活检组织中任选一种。另一份是您的全血样本（样本B）。将这两份样本一起送检，我们就能进行专业的分析了。
以上价格为铜陵地区铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
这项检测主要适合以下几类人群： 1. 新确诊的乳腺癌或卵巢癌患者：希望通过基因检测，寻找更多潜在有效的靶向治疗、化疗或免疫治疗方案，为制定个体化治疗方案提供科学依据。作为铜陵地区值得信赖的检测机构，铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 复发或难治性的乳腺/卵巢癌患者：当标准治疗方案效果不佳时，通过基因检测寻找新的治疗突破口和临床试验机会。 3. 有明确家族史的高风险人群：虽然主要基于组织检测，但结果中包含的遗传性乳腺癌/卵巢癌相关基因（如BRCA1/2）信息，可为患者及其家族的癌症风险评估提供重要参考。
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这是为了进行“体细胞突变”分析。全血样本代表您正常的遗传背景（胚系DNA），与肿瘤组织DNA进行对比，可以准确区分出在肿瘤中新发生的、驱动癌症发展的“体细胞突变”，排除遗传自父母的良性多态性，确保找到真正有临床指导意义的治疗靶点。
PD-L1是肿瘤细胞上的一种蛋白，它的表达水平是预测免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的重要生物标志物之一。检测结果为阳性（表达水平≥特定阈值）通常提示患者更有可能从相应的免疫治疗中获益。本套餐将这一重要免疫指标与基因突变谱结合，提供更全面的治疗决策信息。
您无需自行解读。报告会由专业的医学团队或遗传咨询师进行解读，明确告知哪些变异具有临床意义，并列出对应的靶向药物、化疗药物建议或相关的临床试验信息。您的主治医生将结合您的具体病情，与您共同商讨最适合的治疗方案。报告旨在为医生提供有力的决策支持工具。
