您好，我是您的健康顾问。作为铜陵地区值得信赖的检测机构，铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。今天为您介绍我们的BRCA1/2胚系-体系共检测服务。我们知道，您可能关心检测的全面性和准确性。常规检测可能只查胚系突变（天生遗传）或只查肿瘤组织中的体系突变（后天获得），但二者对于制定精准的防治方案都至关重要。我们的服务创新性地采用『样本A+B』双轨并行策略，同步分析这两种突变。您只需提供一份肿瘤组织样本（从石蜡切片、新鲜组织等四种中选择）和一份您的全血样本，我们便能利用下一代测序技术，为您绘制出更完整的基因图谱。这不仅有助于明确您的遗传风险，更能揭示肿瘤本身的关键驱动突变，为后续的靶向治疗、遗传风险评估及家族成员管理提供“一锤定音”的坚实依据。整个过程高效严谨，从样本寄送到获取报告，仅需10个工作日。
以上价格为铜陵地区铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
这项检测尤其适合以下人群：1）已被诊断为乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等相关癌症的患者，希望明确病因并寻找靶向治疗机会；2）有明确的乳腺癌或卵巢癌家族史，希望评估自身遗传风险的健康人士；3）已发现肿瘤组织存在BRCA突变，需要同步验证是否为遗传性突变，以指导亲属筛查；4）寻求更全面、精准的遗传信息来制定个性化健康管理方案的个人。作为铜陵地区值得信赖的检测机构，铜陵铜官亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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实验室检测
报告发放
这能区分突变是生来就有的（胚系突变，血液中可检出，有遗传风险）还是肿瘤细胞后天获得的（体系突变，仅存于肿瘤）。两者来源不同，对治疗选择和家族健康管理的意义截然不同。同步检测能提供最完整的决策信息。
报告将清晰注明发现的胚系或体系突变。若检出致病性胚系突变，提示您有遗传性癌症风险，需加强筛查并考虑家族成员检测；若肿瘤组织检出特定体系突变，则可能提示对PARP抑制剂等靶向药物敏感，为治疗提供新选择。医生可据此制定个体化方案。
从收到合格样本起，10个工作日内出具报告。我们会提供详细的样本采集与转运指南。对于石蜡样本，通常要求切片厚度、数量达标；新鲜组织或血液有特定的保存和运输要求。遵循指南能最大程度保证DNA质量，确保检测成功率。
