肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您或家人已确诊为肺癌,希望通过血液查找是否能用上靶向药。
- 医生建议监测治疗疗效,但又不想频繁进行有创的组织检查。
- 在铜陵准备开始新的治疗方案前,希望了解更全面的基因信息。
- 靶向药治疗后出现疑似耐药迹象,需要寻找新的用药可能。
- 作为治疗后定期复查的一部分,用于监控病情有无新变化。
- 高度怀疑有肺部问题,但获取组织样本有困难或风险较高。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤细胞在体内活动时,会像小鱼一样在血液中留下微小的"痕迹",我们称之为循环肿瘤DNA。这项检测就像是给血液做一次精密的"分子间谍"工作,专门捕捉这些来自肺癌细胞的蛛丝马迹。它主要检查与肺癌相关的12个关键基因,比如EGFR、ALK、ROS1等,看它们有没有发生特定的突变。这有什么用呢?简单说,就像一把钥匙开一把锁,某些靶向药只对携带特定基因突变的肿瘤细胞有效。这个检测能帮您看看,您体内肿瘤的"锁孔"是什么样的,从而判断哪种"钥匙"(靶向药)可能匹配。它能发现适合的用药靶点,也能在治疗后监控这些靶点的变化,提示是否出现耐药。不过,它也有局限。血液中肿瘤DNA含量有时很低,可能检测不到;它针对的是已知的、有明确临床意义的突变位点,如果基因突变不在这个范围内,则无法报告。这可以看作是对组织检测的一个重要补充,而非完全替代。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样过程非常简单,就像您平时体检抽血一样。不需要特意空腹,您可以正常饮食。整个过程只需要几分钟,在铜陵的授权采样点,由专业护士操作,抽取一管静脉血(通常是10毫升左右),轻微疼痛感与普通抽血无异。抽出的血液会经过特殊处理,分离出其中的血浆用于检测。如果您所在地没有采样点,也可以联系检测机构,他们会安排专业的物流人员上门采样或将采样套装邮寄给您,您再到铜陵的指定医疗机构完成抽血后寄回即可。整个过程方便、快捷。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的是业界广泛认可的高通量测序技术,具有较高的准确性。它会设置严格的内部质量控制标准,确保检测结果的可靠性。从您身上采集的血液样本,其检测过程是在符合规范的实验室内完成的,对您个人而言是安全的。检测报告会清晰列出检测到的基因突变信息及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度限制。如果血液中肿瘤DNA含量极低,存在"假阴性"(即实际有突变但未检出)的可能。此外,该检测结果主要用于辅助临床决策,最终的用药方案务必由您的主治医生结合您的整体情况(如影像学检查、病理报告等)来综合判断。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议必要时进行组织活检来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,正常喝水、服药,保持日常状态即可。
- 采样前请确认检测机构在铜陵是否有合作采样点及具体地址。
- 若选择邮寄服务,收到采样套装后请尽快安排抽血并寄回。
- 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免当日抽血手臂提重物。
- 请妥善保管您的检测样本条形码,这是查询报告进度的凭证。
- 电子版报告一般通过加密链接或专属平台发送,注意查收。
- 报告出具后,建议预约您的主治医生时间,以便专业解读。
- 请知悉,本检测为自费项目,费用需个人承担。
用户评价 (6条,均分4.8)
作为淋巴瘤患者,我其实不是目标人群,但肺部有个磨玻璃影,医生也拿不准。为了排除肺癌可能,做了这个检测。结果是阴性,结合其他检查,医生考虑是炎症可能性大。这个检测帮我排除了一个最坏的可能性,让我在后续复查时心里淡定很多。
机构回复
非常感谢您的分享!我们的检测确实也可用于对不明肺部结节的辅助鉴别。阴性结果有助于排除一些风险,但临床综合判断依然关键。祝您淋巴瘤治疗顺利,肺部阴影早日消散!
因为要等这个检测结果出来才能定方案,所以感觉每一天都特别漫长。虽然5个工作日出结果在行业里算快的,但对我们患者家属来说,还是希望能再快一点,比如3天。检测内容很全面,这个值得肯定。
机构回复
完全理解您等待时的煎熬心情。您对速度的期待是我们不断努力的方向。目前5天是基于保证极低丰度突变检出率的稳健周期。我们也在研发更快的技术,未来有望进一步缩短等待时间。感谢您的督促!
我是淋巴瘤患者,同时有肺结节,医生建议排查一下。检测速度确实快,一周内就出了。结果全是阴性,虽然花了钱,但买个安心也值了。报告格式很正规,可以直接拿去给医生看,不用我再翻译一遍。
机构回复
感谢您的选择!阴性结果同样具有重要的排除价值,能帮助明确方向。我们的报告设计初衷就是成为医患沟通的有效工具。祝您后续诊疗一切顺利!
作为淋巴瘤患者,治疗中想看看有没有新的靶向机会。检测过程挺顺利的,但报告里有些基因的临床意义解释得比较学术。我发邮件去问,没想到他们直接让一位技术老师回电给我讲了二十多分钟,直到我听懂为止,这种服务态度必须给满分。
机构回复
谢谢您的表扬!让每一位用户都能充分理解检测结果背后的意义,是我们的责任。我们的技术支持团队随时准备为您提供深度的报告解读。很高兴能为您提供帮助,祝您早日康复!
作为甲状腺结节患者,长期关注癌症风险。这次检测最打动我的是报告解读服务。专家电话解读时,我试探着问能不能用化名,对方立刻同意,全程称呼我‘王女士’(我其实姓李),这种默契让我觉得他们训练有素。
机构回复
感谢您的认可。我们的解读专家均接受过隐私保护专项培训,严格遵守‘不主动询问真实身份’原则,所有沟通均以您提供的代号或姓氏进行。信息安全已融入服务每个环节。
舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。
机构回复
您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!
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