1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在铜陵完成肿瘤切除手术,希望评估复发风险的人士。
- 在铜陵的医院进行化疗或靶向治疗后,想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 铜陵的肿瘤患者,已完成初次治疗,希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求,想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告,用于后续健康管理。
这个检测能查出什么?
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’,那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’,检查超过540个关键的驱动基因,摸清肿瘤的‘底细’,包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标(如PD-L1、TMB、MSI)。这就像拿到了对手的详细档案。之后,基于这份档案,它会为您定制专属的血液检测方案,在后续的四个时间点,通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA),持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’(MRD),评估复发风险。需要了解的是,血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号,这并非检测不准,而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测,通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块,您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本,则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便,仅需每次抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检,无需空腹,过程约几分钟,可能会有轻微的针刺感。在铜陵,您可以在合作的检测服务网点采样,或通过认证的物流服务邮寄样本,非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对肿瘤组织进行高深度的测序,确保基因变异信息的可靠性;对于血液追踪部分,采用超高深度和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的,组织样本来自既往医疗操作留存,血液采样是常规医疗操作。需要理解的是,所有检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考,能提示风险和可能性,但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策,都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目,不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息(如病理号)准确无误。
- 与您的医生充分沟通,确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后,建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性,它提供分子层面的监测信息,而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (6条,均分4.8)
作为患者家属,最怕的就是等报告时胡思乱想。你们这次真的很快,9天就出了,而且结果解读非常全面,不仅有检测结果,还联系了最新的临床研究。准确性上,后续的影像检查也证实了报告提示的‘低风险’,心里石头落了地。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知等待的煎熬,因此不断优化流程。将精准结果与前沿信息结合,是为了提供更立体的参考。得知结果给您带来了确定的安心,我们倍感鼓舞。祝家人健康!
数据安全方面做得挺好,有保密承诺。就是电子报告下载后,打开时还要输一次密码,有时候忘了又要找回,稍微有点麻烦。不过也能理解,都是为了安全嘛。
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感谢您的理解与支持。报告文件二次加密是为了防止手机或电脑丢失导致的泄露。我们记录下您的反馈,会研究是否能提供更便捷的安全解锁方式。
因为体检发现肿瘤标志物偏高,医生建议做MRD排查。抽血时护士很贴心,悄悄把我带到单独房间操作,避免别人围观。报告出来后也是电话一对一解读,没有在微信群里公开讨论。这种细节上的保密,对敏感的我来说太重要了。
机构回复
感谢您的细心体会!我们要求采样环节尽最大可能保护用户隐私,并提供私密的一对一报告解读。您的感受对我们至关重要,后续任何问题都欢迎随时私密沟通。
作为患者,我比较看重后续服务。这个检测虽然价格不菲,但包含了一次免费的报告解读咨询。我和基因咨询师通了半小时电话,她把晦涩的术语讲得很清楚,还给了生活建议。我觉得这部分服务也算在价格里了,很值。
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感谢您对我们服务的认可!专业的报告解读和咨询是我们服务不可或缺的一环,旨在帮助您真正理解结果并用于健康管理。您的满意是我们最大的动力。
我爸是胃癌术后,医生建议做这个MRD监测复发。说实话一开始觉得贵,犹豫了好久。但做完这半年两次检测,每次报告出来显示阴性,我们心里就特别踏实,觉得这钱花得值。比总提心吊胆去做CT省心多了,而且客服很耐心解释报告。
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感谢您的信任!我们非常理解家属的担忧。MRD监测的意义正是在于用更灵敏的方式提供“安心凭证”,帮助家庭减轻心理负担。我们会继续用专业的服务陪伴您父亲的康复之路。
我是结直肠癌患者,报告里有些专业术语看不懂,就在微信上问了一句。顾问马上发来一段语音,用了两三分钟详细解释,比冷冰冰的文字回复亲切有效多了。
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能通过语音快速帮您解惑,我们也很开心!根据不同问题选择最合适的沟通方式,让您更容易理解,这是我们应该做的。有任何问题,请随时呼唤我们。
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