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铜陵铜官万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

检测方法

NGS

价格

2400元

适用人群

检测是否有乳腺癌、卵巢癌相关的遗传风险,帮助评估患病可能和指导用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 在铜陵,有直系亲属(如母亲、姐妹)确诊过乳腺癌或卵巢癌的您,可以考虑。
  • 如果您自己在铜陵被诊断出乳腺癌或卵巢癌,想了解是否有遗传因素。
  • 在铜陵,亲属中已知有BRCA基因突变的您,希望评估自己的遗传风险。
  • 如果您对自身患乳腺癌或卵巢癌的风险有长期担忧,希望获得科学参考。
  • 在铜陵,根据专业建议,希望通过基因信息辅助制定健康计划的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对您身体里一份极其重要的‘遗传说明书’进行一次深度校对。这个检测主要检查BRCA1和BRCA2这两个基因。它们就像我们细胞里的‘修复工’,负责修复细胞分裂时产生的微小错误。如果这两个基因本身存在‘印刷错误’(即突变),修复功能就可能失灵,导致细胞异常生长的风险显著增加,特别是乳腺癌和卵巢癌。通过检测,我们能发现您是否携带了这种可能遗传给下一代的特定基因突变。它提供的信息可以评估您个人的遗传风险,并且对于已经确诊相关情况的您,其结果也可能为某些特定药物的使用提供参考。需要了解的是,这只是一个风险评估工具,它不能直接诊断癌症,也不能预测所有类型的癌症风险,更不代表未来一定会发生疾病。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,完全无创。采样方式通常是通过采集您的唾液样本,或者抽取一小管外周血(就像常规抽血化验一样)。不需要空腹,随时可以进行。采集过程本身很快,抽血只需几分钟,采集唾液则更简单。可能会有轻微的针刺感,但通常没有明显疼痛。在铜陵,您可以直接到合作的检测服务机构进行采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务,检测机构会将采样套装寄到您指定的地址,您在家完成采样后寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测所采用的技术是目前主流的检测方法,针对BRCA1/2基因的特定区域进行测序分析,准确性很高。它是在专业实验室内进行的标准化操作,整个过程安全规范,您的个人信息和样本信息都会受到严格保护。检测报告会清晰地给出基因状态的分析结果。需要说明的是,任何检测技术都有其检测范围,报告结果也会进行说明。如果检测结果为未发现突变,这通常意味着在现有技术检視的范围内,未发现已知的、与高风险明确相关的致病性突变。但基因科学在不断进步,未来的认知可能会更新。如果结果为发现特定突变,建议您寻求专业的遗传咨询服务,以获得更深入的解读和后续指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测用的是国外技术还是国内技术?靠谱吗?
我们采用的是国际公认的高通量测序技术平台,实验室流程和质量标准均遵循国内外相关规范与指南。实验室在铜陵具备完善的资质和质控体系。技术本身的可靠性和准确性已经过广泛验证,请您放心。
报告里如果写有“突变”,是不是就意味着我一定得癌了?
绝对不是。检测到基因突变,仅意味着您携带了相关的遗传风险变异,使患病风险高于普通人群,但并非确诊癌症。这恰恰是进行健康管理的宝贵信息,可以帮助您和您的家人提前关注和规划。
我看有的机构做活动会打折,你们这个2400元的价格是固定的吗?什么时候会有优惠?
您好,2400元是我们的标准定价。机构或平台偶尔会在特定节日或活动期间推出优惠,但幅度通常不大。如果您近期有计划,可以关注我们的官方信息,或直接联系客服询问当前是否有优惠活动。
这个检测和做肿瘤病理检测是一回事吗?
不是一回事。肿瘤病理检测是针对已经取出的肿瘤组织进行分析,看它的类型和特性。BRCA基因检测主要是抽血查您全身细胞的遗传基因,用于评估遗传风险和指导用药。两者目的不同,有时会互补进行。
如果我之前在其他机构做过类似检测,你们认可那份报告吗?
这需要您的主治医生根据临床情况来判断。不同机构的检测范围、技术和标准可能存在差异。如果您需要更全面、最新的分析,或对原有结果有疑虑,可以考虑在我们这里进行一次完整的检测,费用为2400元,需自费。

注意事项

  • 检测前请充分了解其意义与局限,这是一项自费的个人健康管理服务。
  • 填写信息登记时,请务必提供真实有效的联系方式,以便接收报告。
  • 如果选择唾液采样,请在采样前30分钟内勿饮食、吸烟或刷牙。
  • 收到采样套装后,请仔细阅读内附的采样说明,按步骤操作。
  • 完成采样后,请尽快将样本寄回,并确保样本包装密封完好。
  • 请妥善保管您的报告,它包含您的个人遗传信息,建议保密。
  • 报告出具后,建议结合报告结论与专业建议来规划后续行动。
  • 检测结果可能对您的亲属有提示意义,可考虑与家人沟通相关信息。

用户评价 (6条,均分4.7)

周** 已验证 肝癌家属

甲状腺结节准备二次手术前,医生建议我查一下。时间挺紧的,催了一下客服,他们帮忙加急了,结果提前两天出来,没耽误手术决策。报告显示没有相关致病突变,医生和我都松了一口气。效率救急,点赞!

机构回复

很高兴我们的加急服务能为您的手术决策争取到宝贵时间。在紧急医疗需求下提供快速、准确的结果,是我们的责任所在。

2026-03-2120人觉得有用
林** 已验证 术后复查

因为甲状腺结节问题,医生建议我做一下排查。我特意用了化名预约和检测,居然也顺利完成了。客服说他们只认样本编号,对化名没意见。最后报告上的名字也是我指定的化名,这种灵活性让人感觉被尊重。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解并尊重用户使用代号的特殊需求,检测流程以样本唯一编号为核心,确保在满足您隐私要求的同时,不耽误检测的准确性。

2026-03-193人觉得有用
常** 已验证 术后复查

采样指导视频很详细,但在手机网页上播放时会自动全屏,退出全屏就得重新找进度条。希望改进视频播放器的用户体验,加入进度记忆功能。

机构回复

抱歉给您带来操作困扰!技术团队已收到该反馈,将在下周的版本更新中修复视频播放器问题。感谢您帮助我们完善使用细节!

2026-03-1761人觉得有用
何** 已验证 淋巴瘤患者

化疗前做的检测,用来制定方案。分子实验室的博士亲自参与了线上答疑会,能感觉到技术背景很强,回答科研问题也很深入。对我们这种想刨根问底的家庭来说,这种专家直接沟通的机会很难得。

机构回复

很高兴我们的专家团队能直接为您提供价值。将前沿科研与临床需求紧密结合,并通过通俗的方式传达,是我们服务的特色之一。期待检测结果为您的治疗方案提供有力依据。

2026-03-0751人觉得有用
陆** 已验证 结直肠癌

带着家族史(外婆和妈妈都是乳腺癌)的担忧来做筛查。从咨询到拿到报告,整个体验很流畅。报告生成速度超快,而且准确性让我安心——结果是阴性,但报告也提醒我仍不能完全掉以轻心,给出了基于家族史的其他建议,很负责任。

机构回复

感谢您的反馈。对于有明确家族史但检测结果为阴性的情况,我们会基于完整的家族史评估提供综合风险管理建议,这是遗传咨询的重要组成部分。祝您健康。

2026-03-1440人觉得有用
曾** 已验证 术后复查

检测本身很满意,但预约时填的家族病史问卷太长了,有二十多页。虽然知道必要,但有些问题对老年人来说回忆困难。建议可以分阶段填写或简化部分选项。

机构回复

感谢您的悉心反馈。家族史信息对解读至关重要,我们将优化问卷结构,推出‘简易模式’和‘分步保存’功能,提升填写体验。

2026-03-0154人觉得有用

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