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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

只需抽一管血,就能知道实体瘤相关172个基因的变异情况,帮助了解用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 近期确诊实体瘤,希望寻找潜在治疗方向的朋友。
  • 治疗中效果不佳,想看看是否有其他药物可用。
  • 常规检查后,医生建议进一步明确基因层面的信息。
  • 希望了解自身癌症特征,为后续方案做准备的朋友。
  • 在铜陵等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
  • 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,血液就像一条信息河,里面可能漂浮着来自肿瘤的‘信息碎片’。这项检测就是利用先进技术,从您的血浆中捕捉这些碎片,重点分析172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变,比如突变、扩增等。这些改变有时就像‘锁孔’,而市面上某些药物恰好是匹配的‘钥匙’,检测结果能为专业医生选择治疗方案提供重要的参考信息。不过,它也有局限:主要针对已知的172个基因进行分析,且血液中肿瘤‘信息碎片’的量(即ctDNA浓度)会影响检出;它是一项信息参考,不能替代医生的综合判断和所有其他检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,抽取10毫升左右的静脉血(使用专用的采血管)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点为您采样,非常灵活。从采样到您收到报告,通常需要7-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的二代测序技术,技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段,检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行,有严格的质量控制,您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是,所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如病理报告、影像资料等)来综合解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测能管多久?需要反复做吗?
基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的,但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常,一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测。
检测过程中如果样本出了问题,比如运输损坏,怎么办?
请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行,我们将免费为您安排重新采样,不会产生额外费用。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目,是一类东西吗?
您好,不是一类东西,目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者,深入分析基因突变以指导精准治疗,属于“治疗伴随诊断”。简单说,一个重在“发现”,一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
你们在铜陵有实体的服务中心吗?有问题可以去找人吗?
在铜陵,我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要,服务顾问可以为您协调线下支持,确保您的问题得到解决。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
  • 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7-10个工作日,具体以实际为准。
  • 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和医生参考。

用户评价 (6条,均分4.8)

许** 已验证 甲状腺结节

对比过几家,最终选择你们是因为看到宣传说在血液ctDNA检测方面有专利技术。实际体验下来,6天出报告,结果和之前穿刺的组织样本结果核心部分一致,但血液还多检出了一个低频突变。技术实力确实可以。

机构回复

感谢您专业的选择和对比。我们的核心技术旨在提高血液中低丰度突变的检出率,为治疗提供更全面的信息。您的反馈是对我们技术路线的莫大鼓励!

2026-03-2161人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

妈妈胃癌术后,想看看有没有靶向药机会。检测报告很详细,不仅有突变结果,还有临床试验和潜在用药信息。虽然这次没有匹配到已上市的靶向药,但报告里提到的临床研究给了我们新的希望和方向,感觉不是一条死胡同。客服后期还电话回访问了情况,挺贴心。

机构回复

感谢您选择我们。我们的报告旨在提供全面信息,包括治疗现状和未来可能。即使暂时没有上市药物,临床试验也是重要的希望之路。我们会持续关注新药进展,愿为您提供后续支持。

2026-03-1912人觉得有用
段** 已验证 家族史筛查

操作流程确实简便,扫码就能看视频指导。但我觉得采样包里的抗凝管,自己操作时有点紧张,怕摇晃不够或过度影响结果。虽然视频有教,但总觉得由专业人员操作更放心。希望未来能进一步简化自助步骤。

机构回复

您的担心我们非常理解。自助采样的确有一定门槛。我们正在研发更简易的采样装置,同时也会继续扩大专业护士上门服务的覆盖范围,为用户提供更多选择。

2026-03-1764人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

帮我母亲做的检测,她不太会用手机。我担心用我的手机帮她操作会信息混乱。结果发现他们系统可以很方便地添加家庭成员,各自的信息和报告是独立分开的,权限清晰,不会混在一起。这个家庭账户功能设计得很人性化,又保护了每个人的隐私。

机构回复

很高兴我们的家庭账户功能帮到了您。在设计时,我们就考虑到代际办理的需求,力求在便捷与隐私之间找到最佳平衡,确保每位家庭成员的数据独立且安全。祝老人家安康!

2026-03-0710人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

给妈妈做的,她是肝癌家属,属于高危人群筛查。妈妈血管细,平时抽血很怕疼。这次采样护士经验老道,一次就成功,还夸妈妈配合得好。妈妈自己都说‘这次真不疼’。检测出有个意义未明突变,客服电话解释了很久,态度很好。虽然结果有点小纠结,但采样体验是真的好。

机构回复

感谢您和阿姨的信任!面对血管条件特殊的客户,我们的护士会格外仔细。意义未明突变需要结合临床和随访观察,我们的遗传咨询团队会持续为您提供解读支持。

2026-03-1464人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

妈妈胃癌二次手术前,医生让做这个检测看有没有新突变。我们最怕信息泄露出去被骚扰,比如推销药品啥的。下单时特别留意了“授权”选项,可以选择不同意任何科研和商业用途。最后确实没接到乱七八糟的电话,感觉被尊重了。

机构回复

感谢您的细心。我们严格执行“知情同意”原则,所有超出本次检测的用途(如科研)均需您额外、明确的授权,绝不会默认勾选或擅自使用。杜绝信息骚扰,是我们对用户最基本的尊重。祝阿姨手术顺利!

2026-03-0138人觉得有用

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