结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 结直肠手术或治疗后，担心复发，想通过血液定期监控病情的您。
- 正在考虑靶向治疗，医生建议寻找更精准用药方案的您。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险的您。
- 常规治疗效果不佳，医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
- 初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
- 想了解对部分化疗药物是否敏感，以评估潜在副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效，并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说，它通过一管血，为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意，这是一种高灵敏度的筛查手段，其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读，并不能替代病理诊断，也并非所有情况都能检出明确靶点。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，只需一次常规的静脉抽血（约10毫升），就像普通抽血检查一样。无需空腹，您可以正常饮食。采血过程很快，由专业人员进行，可能会有短暂的轻微刺痛感。在铜陵，您可以前往指定的合作服务中心采样，如果出行不便，部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后，样本会由冷链物流安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。它是一项成熟的分子检测技术，抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能存在检测不到信号的情况，这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息，但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现，专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销，请在采样前确认。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况，这对结果解读至关重要。
- 若您近期输过血，请务必告知顾问，可能会影响检测时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必联系顾问或专业人士进行解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果具有时效性，病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (6条，均分4.3)
产品挺好的，检测出了罕见突变，报告也提示了相关的临床试验。唯一小遗憾的是，报告里有些专业术语缩写，虽然旁边有名词解释，但要是能有个更简单的‘一句话总结’栏就更好了，毕竟不是每个人都能立刻看明白那些英文缩写。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到部分用户对报告可读性的需求，正在优化报告模板，考虑增加更直观的结论概要，让核心信息一目了然。
报告内容非常详实专业，但我非医学背景，有些部分还是看不太懂。虽然电话解读了，但当时太紧张没全记住。要是能随报告附赠一个特别简明的、给患者看的‘结论概要版’，用大白话总结一下核心发现和建议就好了。
机构回复
您提的建议非常宝贵且具有建设性！我们已经在开发报告的患者友好版摘要，旨在用更通俗的语言提炼核心信息，帮助用户快速抓住重点。感谢您的推动，我们一直在努力让报告更易懂。
采样很方便，在家附近的合作网点就完成了。报告内容详实。就是看到报告后，想进一步了解某个靶点的新药临床试验信息时，客服说这方面信息更新不是很及时，建议我主要咨询主治医生。感觉后续信息支持可以再加强点。
机构回复
您提的这一点非常重要。我们将加强内部信息库的更新维护，并培训客服团队，在合规前提下，更好地为用户提供相关的临床试验线索参考。感谢您的督促！
作为淋巴瘤患者，用药选择比较有限，做这个检测是想看看有没有新机会。服务体验超预期！不仅报告准时，而且解读医生之后还主动给我发了一篇与我突变类型相关的医学文献摘要（翻译好的），说可能对我理解病情有帮助。这种额外的、贴心的知识支持，让我感觉他们是真的在为我着想，而不是仅仅完成一个项目。
机构回复
能为您提供超出预期的服务，我们感到非常欣慰。我们的医学团队会根据用户的具体情况，尽可能提供个性化的资讯支持，帮助您更好地与主治医生沟通决策。感谢您的认可，我们会继续坚持这一服务理念。
流程规范，服务超预期。采血员着装专业，操作规范。最惊喜的是，报告出来后除了常规解读，客服还给我发了几篇针对我检测结果的最新医学文献摘要（中文的），虽然有些深奥，但能感觉到他们是真正从患者获益角度在做服务。
机构回复
感谢您的细心体会！我们致力于提供“有温度的专业服务”。提供相关文献摘要，是希望帮助您和您的主治医生更全面地了解最新科研动态。能对您有所启发，我们非常高兴。
价格确实不便宜，但想一想它能筛查120个基因，比只做几个贵点也合理。报告里对每个有意义的突变都做了生物学功能解释，告诉我这个突变是‘司机’还是‘乘客’，这让我理解了肿瘤生长的原理，而不只是知道一个冷冰冰的结果。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们致力于通过深度的生物学解读，帮助您洞察疾病本质。将检测价值最大化，不辜负每一位用户的信任，是我们不懈的追求。
相关搜索
铜陵铜官万核亲子鉴定基因检测中心
铜陵市郊区长江南路369号
