肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解现有化疗方案是否适合自己,想评估副作用的铜陵朋友。
- 在使用靶向药前,想全面筛查所有潜在可用靶点的铜陵人士。
- 考虑尝试免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的铜陵朋友。
- 想评估自身是否为遗传性肿瘤风险,为家人健康提供参考的铜陵人士。
- 希望一次性获取全面用药信息,为后续治疗决策提供依据的铜陵朋友。
- 常规治疗效果有限,正在积极寻求更多治疗可能性的铜陵人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给身体做一次深度‘体检’和‘用药指南’的整合。通过分析血液中循环的肿瘤DNA,这份检测主要探查三方面信息:一是‘精准制导’,检查565个与实体瘤密切相关的基因有无异常,这些异常就像‘靶点’,对应着不同的靶向药物,报告能提示哪些药可能有效。二是‘免疫评估’,计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星(MSI)状态,这两个是评估免疫治疗疗效的关键‘指示灯’。三是‘综合参考’,它还包括预测PARP抑制剂疗效的HRR基因、评估化疗药效果和副作用的基因型,以及评估遗传风险的基因。需要注意的是,这是一种辅助参考,并不能替代专业判断,且血液检测在某些情况下可能无法完全代表所有肿瘤信息。
检测过程麻烦吗?
- 采样方式:只需抽取10毫升左右的静脉血,过程与常规抽血化验完全一样。
- 是否空腹:通常无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食,避免高脂血影响。
- 过程时长:抽血过程本身仅需几分钟。
- 疼痛感:仅有轻微的针刺感,属常规医疗操作。
- 采样地点:您可以在铜陵的合作机构采样,或根据指引使用专用采样包邮寄样本。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用广泛应用的NGS技术,对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可靠性。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,确保结果稳定。报告会清晰标注检测到的基因变异及其临床意义等级,为您和您的顾问提供详实的参考信息。需要理解的是,任何检测都有其技术边界,血液检测的灵敏度可能受到肿瘤类型、分期等因素影响。如果结果与临床情况不符,或需要更全面的信息,专业顾问可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用总计24000元,不支持医保报销。
- 采样前请保持身体状态相对稳定,如有特殊情况请提前告知顾问。
- 请确保采样管标签信息准确无误,与本人身份一致。
- 若选择邮寄样本,请务必使用提供的专用保温箱和冷链袋,并尽快寄出。
- 收到报告后,建议由专业人士(如您的健康顾问)协助解读。
- 检测结果应作为综合决策的参考信息之一,不能替代必要的临床检查。
- 报告涉及个人健康隐私,请妥善保管。
- 对报告内容有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行沟通。
用户评价 (6条,均分4.8)
肠癌患者,医生推荐检测。采血过程顺利,无痛感。但报告拿到后,部分内容比较专业,虽然有一对一解读,但自己看还是有点费劲。建议能附上一页更通俗的‘核心结论摘要’,这样给医生看也方便。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!您提到的问题非常关键。我们正在开发面向用户和医生的不同版本报告摘要,力求在保持专业深度的同时提升可读性。您的意见会直接推动我们的改进。
爸爸是结直肠癌,准备化疗前医生让做这个检测。他血管比较细,平时最怕抽血。这次采样员特别有耐心,找血管找了一会儿,下手很稳,爸爸说比在医院抽血感觉好多了。这点让我们家属很放心。
机构回复
您好,感谢您详尽的反馈。我们深知肿瘤患者及家属的忧虑,在采样环节始终以耐心和专业为先。能为您的父亲带来一次较好的体验,我们由衷欣慰。祝治疗顺利!
对比了几家,你们的咨询顾问是唯一一个主动问我‘患者目前的身体状况和血象如何’的,提醒我如果血小板太低或身体状况很差,血液检测可能失败。这种基于医学事实的风险提示,让我觉得非常专业和诚信。
机构回复
诚信与专业是我们的基石。提前告知所有可能影响检测的因素,包括风险,是我们顾问必须履行的职责。非常感谢您对我们这一专业态度的特别肯定。
作为肠癌患者家属,爸爸术后一直担心复发。这次用血液做监测,不用再取组织,老人家轻松多了。报告提示了几个有意义的基因变异,主治医生说对后续万一复发选药很有指导意义。感觉是给未来的治疗铺了条路。
机构回复
您对父亲健康的深切关怀令人感动。液体活检在术后监测和耐药管理中确实能发挥重要作用。我们希望这份报告能成为您家人长期健康管理的可靠“地图”。有任何疑问,我们的咨询团队随时为您服务。
作为患者,我最看重的是检测的稳定可靠。我治疗期间相隔四个月做了两次血液检测,两次报告在关键突变上的丰度变化,和我肿瘤标志物、影像的变化趋势完全吻合。这让我对用它来监控疗效非常有信心。
机构回复
动态监测时结果的前后一致性和临床吻合度至关重要。感谢您用亲身经历证明了我们检测的稳定性和临床实用性。请继续坚持,祝好!
我是在单位体检时发现肿瘤标志物偏高的,医生建议做进一步检查。直接抽了管血就能查600多个基因,不用穿刺,真的方便很多。护士上门抽血,全程没怎么耽误我上班,报告出来得也快,比想象中简单太多了。
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感谢您的认可。我们致力于为体检异常人群提供无创、便捷的基因检测方案,减少侵入性检查带来的压力和风险。后续有任何报告解读需求,我们的咨询顾问随时为您服务。
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